英文名稱：Anti-ARFGEF2?

中文名稱：ARFGEF2蛋白抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、小鼠、大鼠、雞、狗、豬、牛、馬、羊?

產(chǎn)品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

分  子 量：202kDa

?細胞定位：細胞漿 細胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ARFGEF2/BIG2:761-860/1785

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：ADP ribosylation factor guanine nucleotide exchange factor 2 (brefeldin A inhibited); ADP ribosylation factor guanine nucleotide exchange factor 2; ARFGEF 2; ARFGEF2; ARFGEP2; BIG 2; BIG2; Brefeldin A inhibited 2; Brefeldin A inhibited GEP 2; Brefeldin A inhibited guanine nucleotide exchange protein 2; dJ1164I10.1; BIG2_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

鳥嘌呤核苷酸交換蛋白（geps）加速用gtp替代結(jié)合的gdp，從而激活adp-核糖基化因子（arfs），這是鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白家族，在細胞內(nèi)囊泡運輸中起著重要作用。GEP包括兩個主要家族，一個是被布雷費爾丁A（bfa）抑制的大型GEP，一個是影響高爾基結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，另一個是一組對bfa不敏感的小型GEP。在人類染色體8和20上發(fā)現(xiàn)的兩個基因編碼bfa敏感的geps，命名為big1和big2。這兩種GEP都含有一個sec7結(jié)構(gòu)域，負責抑制布雷非爾定，并具有催化活性。在體內(nèi)，big1和big2存在于高爾基細胞膜和胞質(zhì)溶膠之間的大分子復合物中。Big2與pka調(diào)節(jié)亞單位相關(guān)，意味著Big2可能作為一種激酶錨定蛋白（AKAP），可以協(xié)調(diào)cAMP和ARF調(diào)節(jié)途徑。

功能：

ADP核糖基化因子（ARF）在細胞內(nèi)囊泡運輸中起著重要作用。arfgef2促進arf1、arf5和arf6上的鳥嘌呤核苷酸交換，并通過用gtp替代gdp激活arf1/arf5/arf6。它含有一個sec7結(jié)構(gòu)域，可能與它的鳥嘌呤核苷酸交換活性有關(guān)，也含有一種抑制布雷非丁的作用。

子單元：

同二聚體（可能）。與Big1相互作用；兩種蛋白質(zhì)可能是相同或非常相似的大分子復合物的一部分。與prkar1a、prkar2a、prkar1b、prkar2b、ppp1cc、pde3a、tnfrsf1a、mycbp和exoc7相互作用。與GARB1、GARB2和GARB3相互作用

亞細胞位置：

細胞質(zhì)。薄膜。高爾基體。細胞質(zhì)，核周區(qū)。高爾基儀器，跨高爾基網(wǎng)絡（通過相似性）。內(nèi)體（通過相似性）。細胞質(zhì)，細胞骨架，中心體。細胞投射，樹突（通過相似性）。細胞質(zhì)小泡（通過相似性）。細胞連接，突觸（通過相似性）。細胞質(zhì)，細胞骨架（通過相似性）。注=cAMP處理后從細胞質(zhì)轉(zhuǎn)移到細胞膜。局限于回收的內(nèi)體。

組織特異性：

在胎盤、肺、心臟、腦、腎和胰腺中表達。

翻譯后修改：

磷酸化的DNA損傷，可能由ATM或ATR。體外磷酸化pka降低其GEF活性和磷酸化酶pp1脫磷。

疾病：

arfgef2缺陷是常染色體隱性室周結(jié)節(jié)性異位2型（pvnh2）的原因[mim:608097]；也被稱為伴有小頭畸形常染色體隱性的室周異位。pvnh是一種發(fā)育障礙，其特征是存在腦灰質(zhì)的室周結(jié)節(jié)，這是由于神經(jīng)元不能正常地從形成它們的側(cè)心室增殖區(qū)遷移到大腦皮層。pvnh2是一種常染色體隱性形式，以小頭畸形（小腦）、嚴重發(fā)育遲緩和反復感染為特征。中樞神經(jīng)系統(tǒng)以外的異常，如畸形特征或嚴重的內(nèi)分泌異?；蚱渌闆r，均不與pvnh2有關(guān)。

相似性：

包含1 sec7域。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用

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