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產(chǎn)品名稱:

磷酸化乙酰輔酶A羧化酶1ACCα抗體

產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-03-08
乙酰輔酶A羧化酶(Acc)是一個復(fù)雜的多功能酶系統(tǒng),催化乙酰輔酶A羧化為丙二酰輔酶A,這是脂肪酸合成的限速步驟。運(yùn)動會降低人體肌肉中乙酰輔酶A羧化酶的活性。accα(acc1)是長鏈脂肪酸生物發(fā)生中的限速酶,acc(acc2)可控制線粒體脂肪酸氧化。ACC的這兩種亞型控制著細(xì)胞中脂肪酸的含量。ACCα的催化功能由靶向絲氨酸殘基的磷酸化(非活性)和去磷酸化(活性)磷酸化乙酰輔酶A羧化酶1ACCα抗體

產(chǎn)品概述

英文名稱:Anti-Phospho-Acetyl CoA Carboxylase (Ser79)?

中文名稱:磷酸化乙酰輔酶A羧化酶1ACCα抗體

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應(yīng):人、大鼠、小鼠、狗、豬、牛、馬、羊、豚鼠?

產(chǎn)品應(yīng)用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量:266kDa

?細(xì)胞定位:細(xì)胞核 細(xì)胞漿

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from mouse Acetyl CoA Carboxylase around the phosphorylation site of Ser79:SM(p-S)GL

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名:p-ACACA(Phospho-Ser79); p-ACACA(Phospho S79); Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (phospho S79); ACAC; ACACA; ACACA; ACACA_HUMAN; ACC alpha; ACC-alpha; ACC1; ACC1; ACCA; Acetyl Coenzyme A; Biotin carboxylase; ACACA_MOUSE; ACACA_RAT;acetyl CoA carboxylase 1.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

乙酰輔酶A羧化酶(Acc)是一個復(fù)雜的多功能酶系統(tǒng),催化乙酰輔酶A羧化為丙二酰輔酶A,這是脂肪酸合成的限速步驟。運(yùn)動會降低人體肌肉中乙酰輔酶A羧化酶的活性。accα(acc1)是長鏈脂肪酸生物發(fā)生中的限速酶,acc(acc2)可控制線粒體脂肪酸氧化。ACC的這兩種亞型控制著細(xì)胞中脂肪酸的含量。ACCα的催化功能由靶向絲氨酸殘基的磷酸化(非活性)和去磷酸化(活性)以及檸檬酸鹽或棕櫚酰輔酶A的變構(gòu)轉(zhuǎn)化調(diào)節(jié),這是酶的短期調(diào)節(jié)機(jī)制。編碼ACCα的基因映射到人類17號染色體,編碼一種形式的ACC,這是脂肪生成組織中的主要ACC。ACC的催化核心與ACC的催化核心同源,但在N端有大約150個氨基酸的附加肽。

 

功能:

對長鏈脂肪酸的生物生成中的限速反應(yīng)進(jìn)行催化。執(zhí)行三個功能:生物素羧基載體蛋白、生物素羧化酶和羧基轉(zhuǎn)移酶。

 

子單元:

單體、均二聚體和均四聚體。可以形成絲狀聚合物。以非活性磷酸化形式與BRCA1的BRCT域相互作用,阻止ACACA去磷酸化并抑制脂質(zhì)合成。與mid1ip1相互作用;與mid1ip1相互作用促進(jìn)寡聚并增加其活性。

 

亞細(xì)胞位置:

細(xì)胞質(zhì)。

 

組織特異性:

在腦、胎盤、骨骼肌、腎、胰腺和脂肪組織中表達(dá);在肺組織中低水平表達(dá);在肝臟中未檢測到。

 

翻譯后修改:

與BRCA1的相互作用需要在SER-1263上磷酸化。

 

疾病:

acac a缺陷是乙酰輔酶A羧化酶1缺乏(acacad)[mim:200350]的原因,也稱為acac缺乏或acc缺乏。一種先天性脂肪酸合成錯誤,與嚴(yán)重的腦損傷、持續(xù)性肌病和生長不良有關(guān)。

 

相似性:

包含1個ATP抓取域。

包含1個生物素羧化域。

包含1個生物素結(jié)合域。

包含1個羧基轉(zhuǎn)移酶結(jié)構(gòu)域。

 

重要提示:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

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多聚甲醛固定,石蠟包埋(大鼠腦);用檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)煮沸15min;用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘;在37℃下封閉緩沖液(正常山羊血清)30min;在1:400下用(pACACA(Ser79))多克隆抗體進(jìn)行抗體孵育。在4°C下進(jìn)行微調(diào),然后根據(jù)SP試劑盒(兔子)說明和DAB染色進(jìn)行操作。

公司優(yōu)勢:
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 熒光素標(biāo)記CD23抗體IgG
 熒光素標(biāo)記表皮生長因子受體底物8抗體IgG
 熒光素標(biāo)記CD24蛋白抗體IgG
 熒光素標(biāo)記CD25/白介素2-受體抗體IgG

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