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產(chǎn)品名稱:

載脂蛋白A1抗體(ApoA-I)

產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-03-08
載脂蛋白A I促進膽固醇從組織流出到肝臟排泄。載脂蛋白A I是血漿中高密度脂蛋白(HDL)的主要蛋白質(zhì)成分。它在肝臟和小腸中合成,由兩條相同的77個氨基酸鏈組成;共翻譯去除18個氨基酸的信號肽,并在翻譯后切割6個氨基酸的前肽。載脂蛋白A I是卵磷脂膽固醇轉(zhuǎn)移酶(LCAT)的輔因子,其負責(zé)形成大多數(shù)血漿膽固醇酯。載脂蛋白A I基因的缺陷與HDL缺乏和丹吉爾病有關(guān)。載脂蛋白A1抗體(ApoA-I)。

產(chǎn)品概述

英文名稱:Anti-APOA1?

中文名稱:載脂蛋白A1抗體(ApoA-I)?

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應(yīng):人,小鼠

產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:500-2000

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量:27kDa

細胞定位:分泌型蛋白

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human APOA1:151-250/267

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名:Apo-AI; ApoA I; ApoA-I; APOA1_HUMAN; Apolipoprotein A-I(1-242); Apolipoprotein A1; Apolipoprotein A 1; Apolipoprotein AI; Apolipoprotein A I; Brp14; Ltw1; Lvtw1; Sep1; Sep2.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

載脂蛋白A I促進膽固醇從組織流出到肝臟排泄。載脂蛋白A I是血漿中高密度脂蛋白(HDL)的主要蛋白質(zhì)成分。它在肝臟和小腸中合成,由兩條相同的77個氨基酸鏈組成;共翻譯去除18個氨基酸的信號肽,并在翻譯后切割6個氨基酸的前肽。載脂蛋白A I是卵磷脂膽固醇轉(zhuǎn)移酶(LCAT)的輔因子,其負責(zé)形成大多數(shù)血漿膽固醇酯。載脂蛋白A I基因的缺陷與HDL缺乏和丹吉爾病有關(guān)。近在使用重組形式的天然存在的apoA-I變體的急性冠狀動脈綜合征患者中評估了apoA-I的治療潛力。重組正常apoA-I的可用性應(yīng)有助于進一步研究apoA-I在預(yù)防動脈粥樣硬化血管疾病中的潛在用途。

功能:
通過促進膽固醇從組織中流出并作為卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(LCAT)的輔助因子,參與膽固醇從組織到肝臟的逆向轉(zhuǎn)運以進行排泄。作為SPAP復(fù)合物的一部分,激活精子活力。

亞基:
與APOA1BP和CLU進行交互。精子活化蛋白復(fù)合物(SPAP)的成分,由APOA1,免疫球蛋白重鏈,免疫球蛋白輕鏈和白蛋白組成。與NDRG1進行交互。

亞細胞定位:
分泌。

組織特異性:
血漿HDL的主要蛋白質(zhì),也在乳糜微粒中發(fā)現(xiàn)。合成于肝臟和小腸。

翻譯后修改:
棕櫚?;?。
磷酸化位點存在于細胞外培養(yǎng)基中。

疾病:
APOA1缺陷是高密度脂蛋白缺乏2型(HDLD2)的原因[MIM:604091];也稱為家族性低脂蛋白血癥(FHA)。遺傳是常染色體顯性遺傳。
APOA1中的缺陷是高密度脂蛋白缺乏1型(HDLD1)中觀察到的低HDL水平的原因[MIM:205400];也稱為肛門脂蛋白血癥或丹吉爾?。═GD)。 HDLD1是一種隱性疾病,其特征是沒有血漿HDL,膽固醇酯的積聚,早發(fā)性冠狀動脈疾病,肝脾腫大,復(fù)發(fā)性周圍神經(jīng)病變和進行性肌肉萎縮和虛弱。在HDLD1患者中,ApoA-I不能與HDL結(jié)合,這可能是由于轉(zhuǎn)化酶活性的缺陷或丹吉爾ApoA-I中的特定結(jié)構(gòu)缺陷導(dǎo)致ApoA-I分子轉(zhuǎn)化為成熟鏈的錯誤。
APOA1中的缺陷是淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病變 - 腎病類型(AMYLIOWA)[MIM:107680]的原因;也稱為淀粉樣變性范艾倫型或家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病III型。 AMYLIOWA是遺傳性全身性淀粉樣變性,由于淀粉樣蛋白的沉積主要由載脂蛋白A1構(gòu)成。臨床表現(xiàn)主要是疾病早期的神經(jīng)病變和病程晚期的腎病。在大多數(shù)情況下死亡是由于腎淀粉樣變性。嚴重的消化性潰瘍病可能在某些情況下發(fā)生,并且經(jīng)常發(fā)生聽力損失。白內(nèi)障存在于幾種,但沒有觀察到玻璃體混濁。 APOA1中的缺陷是8型淀粉樣變性病原因(AMYL8)[MIM:105200];也稱為系統(tǒng)性非神經(jīng)性淀粉樣變性或Ostertag型淀粉樣變性。由于載脂蛋白A1,纖維蛋白原和溶菌酶淀粉樣蛋白的沉積,AMYL8是遺傳性全身性淀粉樣變性。內(nèi)臟尤其受到影響。沒有神經(jīng)系統(tǒng)的參與。臨床特征包括腎淀粉樣變性導(dǎo)致腎病綜合征,動脈高血壓,肝脾腫大,膽汁淤積,瘀點皮疹。

相似:
屬于載脂蛋白A1 / A4 / E家族。

 

重要注意事項:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于臨床治療或診斷應(yīng)用。?

?APOA1是檢測高密度脂蛋白的主要形式,APOA1降低被認為是心、腦血管疾病的危險因素。
APOA1升高:常見于肝臟疾病、肝外膽道阻塞、人工透析。
APOA1降低:常見于冠心病、未控制的糖尿病、腎病綜合征、營養(yǎng)不良、活動性肝炎、肝功能低下、動脈粥樣硬化、高脂蛋白血癥。?

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 熒光素標(biāo)記N-甲基嘌呤DNA糖基化酶IgG
 熒光素標(biāo)記8-羥基鳥嘌呤DNA糖基化酶IgG
 熒光素標(biāo)記載脂蛋白A1抗體IgG
 熒光素標(biāo)記載脂蛋白A2抗體IgG

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